Uso da cannabis medicinal deve ser regulamentado no Brasil
É importante termos medicamentos de grau médico, sendo passado por todas as exigências para que seja seguro e eficaz. Por isso é necessária uma produção industrial, com todos os testes necessários, desde sementes, tipo de plantio, tipo de colheita, irrigação, etc. Outro ponto a ser levado em conta é que não basta o produto ser de fácil acesso e barato, mas que tenha qualidade e seja receitado por um profissional que conheça seus benefícios, para que o paciente não tenha nenhum tipo de complicação no tratamento.
A cannabis vem sendo utilizada para tratar dezenas de patologias ao redor do mundo, pois faz com que o equilíbrio do do organismo se restabeleça com uma menor incidência de efeitos colaterais, trazendo mais qualidade de vida para os pacientes.
Também que deveriam existir mais estímulos para que as indústrias passem a produzir o medicamento aqui, o que diminuiria o custo e traria o respaldo necessário para o uso medicinal mais acessível. Para isso, tem que ter uma produção industrial com todos os testes necessários, desde a escolha da semente, tipo de plantio, irrigação com água purificada e estéril, colheita e tudo mais. A saúde é um direito garantido pela Constituição. Já existem laboratórios que estão fazendo testes de qualidade para a Anvisa autorizar a produção no país, o que, segundo eles, diminuiria cerca de 40% a 50% no custo em dólar para o paciente. Acredito que beneficiaria uma grande parte da população.
Hoje, para a Anvisa emitir autorização sanitária de produtos de cannabis, as indústrias devem apresentar os seguintes itens:
- Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE);
- Autorização Especial (AE);
- Certificado de Boas Práticas de Fabricação (CBPF);
- Justificativa para formular o produto;
- Controle de qualidade;
- Notificações de efeitos adversos;
- Concentração dos canabinóides.
Autor Maria Teresa Jacob, médica, atua no tratamento de Dor Crônica postado em 15/04/2021
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